Naturmedizin auf dem Vormarsch
Immer mehr Menschen suchen Alternativen zur Schulmedizin. Insbesondere um Nebenwirkungen und Risiken zu vermeiden und um vorbeugend die eigene Gesundheit aktiv zu fördern, hat sich ein starker Trend zur Naturmedizin etabliert. Die im Jahr 2004 erstmals durchgeführte Pascoe-Studie zu den Einstellungen, Assoziationen und Erfahrungen zur bzw. mit der Naturmedizin brachte eindeutige Ergebnisse: Rund 80% der Bevölkerung wollen Naturmedizin. Mit der nun vorgelegten Studie soll nach drei Jahren das Meinungsbild der Bevölkerung zur Naturmedizin erneut erhoben und durch weitere Aspekte vertiefend untersucht werden. Über 1.000 repräsentativ ausgewählte Personen wurden dazu telefonisch befragt. Zusätzlich wurde in einer ergänzenden Online-Stichprobe am Beispiel von Diabetikern u.A. auch der Frage nachgegangen, welche Bedeutung Naturmedizin für chronisch kranke Menschen hat.
Datenerhebung zur Verabreichungspraxis und Unbedenklichkeit des proteolytischen Enzyms Bromelain POS bei Kindern unter Praxisbedingungen.
Multizentrische, retrolektive Kohortenstudie unter Praxisbedingungen in Deutschland.
Projektabschluss: Dezember 2003
Ergebnisse
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen traten unter Bromelain Therapie bei Kindern nicht auf, Sinusitis erwies sich als die häufigste Indikation der Bromelain Therapie bei Kindern.
Publikation: In Vivo 19 (2005), 417 - 422
Impact of Complementary Treatment of Breast Cancer Patients with
Stan-dardized Mistletoe Extract during Aftercare.
A Controlled Multicenter Comparative Epidemiological Cohort Study.
Results
Complementary treatment of breast cancer patients with sME during the aftercare period of approximately 5 years after terminating recommended standard therapies resulted in significantly less (p=0.001) complaints of patients (55.6% study group versus 70.0% control group). The reduced number of dis-ease/therapy-related sign/symptoms (e.g. fatigue, sleep disturbances, pain, head ache) correlated to a significantly improved quality of life. Adverse reactions of the sME treatment were mostly mild and self limiting. 3% (n=5) of the patients had to stop sME administration because of extended local/generalized reaction.
Conclusion
Complementary treatment with the sME HELIXOR® proved to be beneficial for breast cancer patients since it significantly improved quality of life and significantly reduced persisting signs/symptoms of the disease/treatment during the validated aftercare period of approximately five years.
Klinische Studie in Kooperation mit
HELIXOR® Heilmittel GmbH & Co. KG.
Publikation: Anticancer Research 28 (2008), 523 - 528
Untersuchungen zur immunaktiven, antitumoralen, antimetastatischen
Wirkung standardisierter Mistelextrakte.
Im Rahmen der wissenschaftlichen Evaluation von Helixor® A und Helixor® M wurden in vitro Zytotoxizitätstests und in vivo Experimente zur antitumoralen und antimetastatischen Aktivität in diversen (Maus)Modellen durchgeführt.
Forschungsprojekt in Kooperation mit der Stiftung HELIXOR®
und der HELIXOR® Heilmittel GmbH & Co. KG
Publikation: Anticancer Research 26 (2006), 4451 - 4456
Good-Epidemiological Practice konforme epidemiologische Kohortenstudie zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Bromelain-POS® bei Patienten mit akuter Sinusitis viraler Genese.
In einer GEP (Good-Epidemiological Practice)-konformen epidemiologischen Kohortenstudie (Evidenzgrad II nach Evidence-Based Medicine, EBM) wurden die Daten von 184 Patienten/Innen mit akuter Sinusitis viraler Genese erfasst. Alle Patienten/Innen wurden mit etablierten Standardtherapien versorgt, davon 51 ausschließlich mit Standardtherapie (Kontrollgruppe) und 133 mit Standard-therapie plus Bromelain-POS® (Therapiegruppe). Bei den Patienten/Innen der Therapiegruppe war die mittlere Symptomdauer (5.5 Tage) signifikant (p<0.001) kürzer als bei Patienten/Innen der Kontrollgruppe (8.2 Tage). Bis auf eine leichte, selbstlimitierende Diarrhoe traten unter der Bromelain-POS® The-rapie keine Arzneimittelunverträglichkeiten auf.
Klinische Studie in Kooperation mit
Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Publikation: In Vivo 19 (2005), 417 - 422
Safety and Efficacy of Local Administration of Contractubex to Hypertro-phic Scars in Comparison to Corticosteroid Treatment.
Results of a multicenter, comparative epidemiological cohort study in Germany.
Results
At the end of defined treatment periods (minimum 28 days for local therapy respectively 1 intralesional corticosteroid application) normalization of pre-treatment pathologic parameters (erythema, pruritus, consistency) of hyper-trophic scars was more frequent (42.5 %) after Contractubex® per protocol treatment as compared to corticosteroid per protocol treatment (22.2%). After adjusting imbalances of baseline characterisics between treatment groups by propensity score, odds ratio was 2.274 demonstrating a significant superiority (p<0.001) of Contractubex® treatment as compared to corticosteroid treatment. The time to normalization of erythema, pruritus and consistency was signifi-cantly (p=0.034) shorter with Contractubex® treatment (median 344 days) than with corticosteroids (median 507 days). No unexpected or severe adverse events occurred in the Contractubex® treated patients. Apart from moderate pruritus (10% Contractubex® vs. 1% corticosteroids) adverse events were significantly (p<0.001) more frequent in corticosteroid treated patients (teleangiectasies 15% vs. 7% Contractubex®; cutaneous atrophy of scars 10% vs. 2% Contractubex®; cutaneous atrophy of scar surrounding skin tissue 11% vs. 1% Contractubex®).
Conclusion
For the primary aim of this study (assessment of normalization of erythema, pruritus, and consistency of hypertrophic scars) and for time to normalization, local administration of Contractubex was significantly more effective than corticosteroid treatment. Concerning safety, Contractubex treatment was associated with significantly less adverse events (e.g. teleangiectasies, cutaneous atrophy of scars and surrounding skin tissue) than topical corticosteroid application.
Klinische Studie in Kooperation mit Merz Pharmaceuticals GmbH
Publikation: In Vivo 20 (2006), 277 - 284
Wirksamkeitsnachweis und Unbedenklichkeit der komplementären Verabreichung des lektinnormierten Mistelextraktes Eurixor bei Brustkrebspatientinnen.
Multizentrische, retrolektive Kohortenstudie unter Praxisbedingungen in Deutschland; in Anlehnung an wissenschaftliche Leitlinien der Evidence-Based Medicine.
Ergebnisse
Die komplementäre (begleitende) Gabe des lektinnormierten Mistelextraktes Eurixor kann bei Brustkrebspatientinnen die Nebenwirkungen der Standard-Chemo-/Strahlentherapie signifikant senken, die Lebensqualität signifikant verbessern.
Fazit
Die komplementäre Gabe von lektinnormiertem Mistelextrakt (Eurixor) kann bei Brustkrebspatientinnen unter Chemo-/Strahlentherapie empfohlen werden!
Literatur
Deutsche Zeitschrift für Onkologie 34(2002)106-114
Anticancer Research 23 (2003), 5081 - 5088
Pilotstudie zur Erfassung von klinischen Endpunkten (Herz-Kreislauf Ereignisse und andere Spätfolgen) bei Typ 2 Diabetes Patienten/Innen unter Praxisbedingungen.
Multizentrische, retrolektive Kohortenstudie unter Praxisbedingungen in Deutschland; in Anlehnung an wissenschaftliche Leitlinien der Evidence-Based Medicine.
Ergebniss
Die Studie ermöglichte eine detaillierte Analyse der Versorgungsqualität, die in Leitlinien fixiert ist. Das Studiendesign ermöglichte zusätzlich die Analyse klinischer Endpunkte des Typ 2 Diabetes in Abhängigkeit von unterschiedlichen Therapieregimen sowie Erkenntnisse über die medikamentöse Langzeitbehandlung.
Literatur
Deutsche Medizinische Wochenschrift 128(2003)1173-1178
Diabetologia 46 (2003) 1611-1617
Experimentelle Untersuchungen zu den medizinischen Eigenschaften
sekundärmetabolischer Inhaltsstoffe aus Artemisia abrotanum (Eberraute).
Doktorarbeit an der Medizinischen Fakultät der Universität zu Köln, finanziert aus Institutsmitteln.